Entiendo tu preocupación y desconcierto, al haber recibido dos informaciones diferentes. Muchísimas gracias por contestarme, de verdad. Leyendo y leyendo he llegado a este blog y primero de todo me gustaría agradecerle su dedicación y su rigurosidad. O un foco ecogenico algo asi. Gracias por la enhorabuena. Es más probable que la ecocardiografia nos muestre alteraciones cardíacas a que este bien verdad? Un saludo Ponia que utilizaron el 15% de fracciones fetales.me gustaria saber tu opinion sobre el test y si hice bien,muchas gracias. Lo cierto es que la probabilidad de que ese embrión tenga alteraciones cromosómicas con el DGP normales muy baja, pero no es nula. Me parece que si el triple screening salió bien puedes estar bastante tranquila. El flujo ausente en el ductus venoso no ha de agobiarte más de la cuenta, en serio. Me indicó que estaba todo bien y TN 1,9 pero el bebé se puso a llorar y me olvide de preguntar. Me lo hicieron tanto la eco como la analítica de 12+4. A ver qué tal la ecografía. Pilar. Al principo me dijerón que tenia 2 bolsas, mellizos. Si el resultado me saliera Mosaico, me han dicho que sería amnio seguro porque en la trisomía 21 suele estar también en el Bebé.. Me puedes decir tu opición? Así, como primera estrategia te podrías plantear hacer el test no invasivo en sangre materna antes de hacerte una prueba invasiva. Sofía. – lo del test no invasivo en sangre materna, te puedes fiar del todo del resultado, ok? Ayer por la tarde, me han llamado por telefono desde la clinica diciendome que estaban los resultados de ambos estudios listos y que podia ir a buscarlos. Solo me queda esperar al día 22 que estaré de 16 semanas y le hacen al bebé el ecocardio. Me recomendó ir a algún ginecólogo privado que tuviera un ecografo de mayor calidad para confirmar lo que me decía y así hice. Aunque sí, lo más lógico es que se la haga. Así que esta vez fui muy tranquila, pero me llamaron de urgencia al día siguiente de la prueba de sangre para decirme que tenía un riesgo muy alto de T 21… 1 en 41…Y se me cayó el mundo…Al día siguiente, estaba citada con un doctor, que resultó maravilloso ,me explicó todo, aunque entre las lágrimas no podía entender mucho, una piedra en el pecho. El ductus se ha normalizado y mi niña está sanita!!!! Uterine Artery PI; 1.86 equivalente a 1,160 múltiplos de la mediana (MoM) Se construyeron intervalos de referencia siguiendo la . Además, t13 y t18 cursan con malformaciones ecográficas evidentes, con lo que no se nos escaparían con un buen diagnóstico prenatal, ok? Sofía. Cualquier cosa, me vuelves a decir. Es de gran ayuda. Acabo de conocer tu Blog y te quería agradecer que aportes información y datos de interés para todas aquellas que estamos embarazadas. Quería hacerte una pregunta que hace que lleve una semana sin dormir: mis datos son, 38 años en fecha de parto 39, estoy de 13semanas y mis resultados del screenning son Beta hcg: 107,3Ul/L ( 2,74MoM), , papp,a 372mUl/L (0,47MoM), CRL 63mm, TN 1,5mm( 0,92MoM), en la ecografia se ve todo normal sin ninguna alteración, el riesgo que me da es 1/70 en T21, con mis 95kg 150 de azúcar. Un abrazo. El pronóstico de cómo va a evolucionar en caso de ser aislada dependerá de cómo soporte el corazón del feto esta alteración en el drenaje venoso. Un abrazo, Sofía, Hola Sofía, Un abrazo y gracias… Qué dureza pasar por esto, un abrazo lleno de amor para todas. Queralt y Mª Angeles me recomendaron hacerme una Array para quedarnos tranquilos y también me animaron y esperanzaron en que todo estaría bien, que era solo un tramite para quedarnos tranquilos definitivamente. Sofía. Olvide comentar que la prueba me la hice en la semana 13+6d. Sofía. Así, como primera estrategia te podrías plantear hacer el test no invasivo en sangre materna antes de hacerte una prueba invasiva. Las muestras que obtenemos en diagnóstico prenatal y enviamos a laboratorio están perfectamente etiquetadas e identificadas, así que no pienses en la probabilidad de que se hayan confundido, mujer. Espero haberte ayudado. Quizás sería el motivo más frecuente. Veo tu entera disposición al servicio y tu vocación profesional poniendo tu parte mas humana al frente y eso me dice muchisimo de ti. Buenas tardes Sofía. Cuánto me alegro, Tania! quizás la pregunta que voy a lanzar sea un poco distinta a las que he leído en el blog. Estoy de casi trece semanas y el martes próximo me hacen una Biopsia de Corion. Enhorabuena por tu blog y profesionalidad. Probabilidades de que tu bebé tenga SD las hay, sí, pero como en toda embarazada, no por estos valores de las hormonas. En la gran mayoría de casos éste se ha vuelto con flujo díastólico presente y se ha normalizado. Decidir hacerme el test panorama y me ha salido inconcluiente dos veces. Sofía. Muchas gracias por compartir tu experiencia con todos los que siguen el blog. Riesgo SD: 1 entre 1805. España, Quintó, Llorenç; Universidad de Barcelona. Sofía. Aconsejarías mirarlo por otro ecografia ya por si es observador dependiente? Parece que cuando los que intentan tranquilizarte son allegados no terminas de creerlos. Es normal? Ya me irás contando, Muchas gracias, un abrazo. Yo más que nerviosa me veo histérica. Tengo 39 años. como ya te he comentado, tengo 41 años y estoy ahora de 10 semanas. Tengo 34 años y estoy en la semana 15 de mi primer embarazo. Al parecer me lleva una muy buena ecografista ( según mi matrona) y durante la ecografia no me comentó nada malo..de hecho me indicó que se veia el hueso nasal…pero una TN de 2,8 en la semana 13. Siempre estás a tiempo de hacerla, y si el genetista lo ve necesario, no has de tenerle miedo a la prueba, ok? de flujo del sistema venoso fetal y en particular del el centro de la mayoría de investigaciones, debido. Hola Nora, Amniocentesis? Ingrese Edad Gestacional Semanas Dias. Pues lo cierto es que la regurgitación tricuspídea y el INDICE DE PULSATILIDAD ductus venoso se consideran marcadores de segunda línea de síndrome de Down, así que con un Harmony normal te puedes quedar tranquila. Hace unos años ´si indicábamos esa ecocardio, hoy en día lo que hacemos es una ecografía anatómica precoz entorno a las 16 semanas. Espero haberte ayudado, Arteria subclavia, IP = 6,64. Calculadora IP Ductus Venoso. Si te ha salido bien el test no invasivo y la eco de las 12s, puedes estar tranquila. Los resultados que indiqué son del test de ADN fetal porque del triple screening la SS no me ha dado los resultado exactos. Los riesgos de que la amnio se complique son bajos, cierto, del 0,5% aprox, pero no creo que valga la pena correr ese riesgo con los buenos resultados que has tenido. Hola Sofía, me ha encantado leer tu blog. Hola guapa, Le iré informando tanto si nace en la semana 32 como de lo que me digan los médicos, tengo ecos Doppler cada 48 h pero como estos días son de fiesta me han dicho que la tengo programada para el día 2/01/18 y que si hay un hueco libre el fin de semana pues me harán una entremedias. Hola, ¿Que recomendaría? Resumo mi historia, tengo 38 años y este es mi segundo embarazo, para el que tuve dos resultados de cribado del primer trimestre, 1/260 por mutua y 1/1300 por la ss. Creo que saldrá todo normal, ya verás. El riesgo de que tu bebé tenga una alteración en los cromosomas 21 o 18 es muy bajo, por eso no te has de preocupar, te ha salido bien la prueba del screening de 1º trimestre. Me han hecho el triple screening y me ha salido riesto bajo-medio SD 1/487 y Edwards 1/10000. Lo de recomendarte la ecocardiografía precoz es por el resultado de IP ductus venoso con onda reversa. Hola Angi, Las ecografías siempre han salido bien, parece un bebé sano. Hola doctora Me ha salido un riesgo intermedio en el triple screening (1/350) pero vieron en la ecografía el ductus venoso reverso. El resultado fue para trisomia 21, 1:3548, menor que el riesgo promedio de mujeres de mi edad y similar tiempo de gestacion (1:338). Se me olvidó comentar que tengo un primer bebé de 16 meses y todo fue de maravilla. Sofía. Pudieron haberse confundido con otra paciente? El síndrome de Down raramente tiene componentes herediatarios, suele ser «de novo», y en el caso de que hubiese un componente hereditario, el riesgo ocurre sólo cuando es en familiares de primer grado (padres o hermanos). Enhorabuena por este embarazo tan deseado, mujer, seguro que todo irá bien, ya verás. Hola Sofia, A finales de julio tuvimos la eco de las 20 semanas y todo salió normal (DBP:52, CC:182, CA: 176, LF:32, PFE:415 gr, AU IP:1,2, AU FTD:presente, DV: flujo atrial presente). Positivo en trisomi 18! Espero haberte ayudado. Muchas gracias y espero que te encuentres muy bien. Hola Sofía, enhorabuena por tu blog, te cuento mi caso. Me hecho un test no invasivo, tengo 40 años y es mi segundo embarazo. Cuanto aprox se tarda en obtener los resultados? A la hora de valorar el ductus venoso, ha valorado la onda a como ausente. Hola Nica, Gracias. Nos intentaron tranquilizar en todo momento indicándonos que en un alto porcentaje cuando se trataban de cuestiones bioquímicas el test genético arroja unos resultados negativo y de bajo riesgo. Por fa respondanme, Hola Isa, La gine le restó importáncia y dijo que como la no invasiva y la ecos estan bien no habia porque preocuparse, solo que se asombró un poco ha que la ecografa no me lo había comentado antes. Es que lo però es leee cosas por Internet (se que no se debe hacer). ya te he contestado en el comentario anterior, ok? Si naciera algo mas pequeñito ya crecerá Riesgo basal para Trisomía 21 es 1:83 y Riesgo ajustado 1:244. Trisomia 18-13: 1/946 Hola Carla, Múltiplos mediana de la translucencia nucal 0,866 Barcelona. para quedarte del todo tranquila podrías optar por hacerte el test no invasivo en sangre materna, que ya verás como te da un riesgo bajo, ok? Este segundo screening me ha salido riesgo alto en S.de down (1:138). Pero sí que es cierto que teniendo el screening de alto riesgo creo que lo más probable es que te propongan una técnica invasiva. Tanto mi ginecòloga como la ginetista me dicen que creen que es solo de la placenta ya que las ecografias estan perfectas y esta trisomia da múltiples malformaciones. Hola Sofía, este es mi tercer embarazo, en el segundo me salió riesgo alto para síndrome de down, 1 de 56 por la analítica alterada y el pliegue nucal en el límite, me hice la amnio y salió todo normal. PAPP-A : 0,65. por lo que he ido mirando y leyendo son unos marcadores muy normales, no entiendo porque el riesgo de sd me salió 1/232…. Ok Gemma, me vas contando cómo va evolucionando tu embarazo, ok? Hola Ana, qué buenas noticias!! En conclusiones nos están poniendo riesgo moderado para anomalías cromosómicas y en sugerencias nos dicen hubo hallazgo de IP elevado en ducto venoso y onda reversa. Un saludo, Un abrazo, Hola, necesito tu ayuda,estoy en espera de los resultados de la biopsia de corio, no aguanto más la espera y ando como loca en los foros buscando información.Mis datos bioquímicos son: Beta hCG lliure: 107,3 (2,84 MoM) y PAPP-A: 340,6 (0,57 MoM) TN: 2mm(1,32 MoM) y hueso nasal no visible,tengo 39 años y obesidad.Necesito su opinión,muchas gracias. Aún así me decidí a hacerme el test de sangre no invasio NEOBONA cuyos resultados me salieron positivos para síndrome de Down ( 21). La onda del ductus venoso en condiciones normales es de tipo bimodal (dos picos), monofásica (ya que no traspasa la línea de base) y, Me han llegado hoy los resultados del screening y, aunque el informe dice que son negativos, viendo los comentarios y valores de otras mamis estoy algo preocupada. Un abrazo. Un saludo, espero haberte ayudado, Es normal que la TN crezca, o realmente tengo motivos para no ser muy optimista? hoy me dieron los resultados y no entiendo bien si tengo que preocuparme o no. Mi pregunta es: si me saliera un resultado negativo – como de fiable es? Hola Amaia, El corazon y el resto de indicadores morfologicos estan bien. Nos ofrecieron la posibilidad de realizar el test genético no invasivo como una prueba fiable para descartar el riesgo en síndrome down. Si me permites, te planteo otra duda: de cara a un nuevo embarazo con estos antecedentes y la edad (+ 35) suponiendo que el TS saliera bien igualmente me recomendarán hacerme una BC o ammio? Ahora bien, dicho esto, si finalmente te haces una amniocentesis desde luego que sí que te recomiendo que te hagas el array. Querría saber si puedo quedarme tranquila haciéndome el test Neobona para descartar el down, o si debería hacerme la amniocentesis. Que ahora pienso que era otra estudiante. Debería hacerme también la amnio para estar más segura? Un riesgo intermedio es una «subclasificación» que hacemos ahora que tenemos un test no invasivo que funciona tan bien. Si por otro lado quieres obtener el máximo de información genética que hoy en día se puede obtener sobre tu bebé, eso pasa por hacerte una amniocentesis y analizar el material con una técnica que se llama micro array. Te cuento mi experiencia. – el resultado tarda como mucho 15 días Mi duda es si la niña estará bien y si puede presentar síndrome de down. Quiero saber primero si todo esta bien y segun todo lo que veia estaba bien y tres veces me pregunto lo mismo y a la tercera me medio grito y no.me quedo de otra que decirle que si y ya me dijo que era nina. Y si te quieres hacer un TNI, yo te recomiendo el Panorama extended panel, ok? Te digo también los de la ecografía de la semana 12 hecha en Seguridad Social: TN 1,3 mm, hueso nasal no hipoplásico Hola de nuevo Diana, te leí hace dias pero la verdad es que no he tenido muchas ganas de ponerme a escribir. Al final ya sabemos los resultados. En ese momento sólo se me ocurrió preguntar si eso estaba bien o mal, y me dijo que estaba bien, pero un poco en límite, que si salía bien el neobona, controlaríamos más el corazón. Son muy claras tus respuestas y dan mucho alivio para las que estamos pasando momentos difíciles. Yo creo que no hace ninguna falta que te lo hagas, pero si tú te lo quieres hacer para quedarte más tranquila pues adelante, porque la principal ventaja de este test es que no tiene ningún riesgo para el bebé. No te preocupes, porque estará todo bien. Si se queda abierto se le llama ductus arterioso permeable o persistente. Muchísimas gracias por adelantado. Debido a ello me recomendaron hacerme la amniocentesis y el array hace mes y medio que me la realizaron y me han entregado el cariotipo que salio bien, pero la array aun nada la verdad estoy muy asustada porque estoy tan cerquita de verle la carita. Te agradecería que me dieras tu opinión estoy muy angustiada. En esta trisomía también me pone «riesgo bajo». Ya me contarás. Un abrazo, Espero que los resultados de la prueba rápida ya los tengas, para poder ver si tiene una trisomía 18 o 13, que son las que más encajan con lo que me cuentas… Este es mi segundo embarazo y estoy de 13 semanas. Sofía, Hola otra vez. No se como resumir mi caso ya que es larga la historia. te cuento, tengo 36 años (37 en 3 semanas) segundo embarazo, 21 semanas, en la ecografia correspondiente a esta semana me han diagnosticado agenesia de ductus venoso, nos han ofrecido amniocentesis o hacernos el test de deteccion prenatal que es menos invasivo. Con estos ginecologos. Sofía. Y. Porque no me avisaron a tiempo. TN 2.5, HGC 1.93 y PAPP 0.33 MoM. No se si tendrá algo que ver. Sofía. Gracias por tu tiempo y tu respuesta. . nos aconsejarías alguna prueba adicional? Gracias sofia. Yo creo que es bueno hacértela lo antes posible para salir cuanto antes de dudas, así que me parece que te han asesorado bien, Te acabo de contestar en la página de Facebook a tu comentario, ok? RIESGO T21: 1:38 Entonces fuí a la cita del primer trimestre con 8 semanas exactas. Beta HCG Libre 22,3 UI7I Me dicen que si no hubiese sido por la alarma que saltó por el pliegue hubiera pasado desapercibido. Puedo hacerme sólo el test no invasivo neobona y si me da bajo riesgo quedarme tranquila o mejor hacerme la amnio? Los tests no invasivos son súper fiables para el diagnóstico de Síndrome de Down, para alteraciones de cromosomas sexuales funcionan bien pero no tanto, es ecir, que sí podría haber casos de falsos positivos. Sofía. Crees que es muy dificil que se confundieran resultados con otra persona? Hola Florencia, El triple screening me salio alterado para sd 1/232. Te cuento. Estoy muy preocupada, el lunes tengo cribado.prenatal No invasivo. Al cabo de tres días nos llamaron para informarnos que el test había dado «alto riesgo en síndrome down». Qué buenas noticias Amaya, Por fin esta mañana me dieron el resultado. Un abrazo, Sofía. Veremos entonces a ver, pero solo por curiosidad, tanto varian los MOMs de un sitio a otro? Ya me he hecho a la idea de que la cosa no irá bien. Una agenesia de DUCTUS VENOSO con drenaje intrahepático es una alteración poco frecuente que obliga a hacer una ecocardiografía precoz para confirmarlo y para hacer una primera valoración del corazón fetal. Hola Marta, Lo de que no se haya visto hasta las 16 semanas puede ser muy normal, son unos vasos pequeños y dificiles de valorar, no siemprep odemos asegurar el diagnóstico antes de las 20 semanas. la amniocentesis se hace por encima de las 15 semanas, a las 13 semanas seguramente lo que tienes programado es una biopsia de corion. Y ahora en el segundo, en la trisomía 13, el riesgo es de 1/88170. Sobre los test como el de Neobona he leído casos de falsos positivos que tienen que ser confirmados por amniocentesis, pero no he encontrado ningún caso documentado en la red de falsos negativos. Sofía. Se ayuda a suministrar el cerebro del feto con sangre oxigenada. Un abrazo, Sofía. Hola Lucía, Cómo me alegro de que todo haya salido bien!!! También estoy con Clexane 40. Muchiiiiisimas gracias por tu respuesta, me has tranquilizado bastante. También por fiv Sofía. La eco de semana 12 me salio alto riesgo 1:50 de SD, con pliegue nucal alterado 4, la semana 15 hice la amnio y me salio bien el resultado, en la semana 20 me salio otra vez nt alterado! Hola mi nombre es Juana, estoy de 15+4. Solo quería preguntarte si tu, que eres especialista en embarazos de riesgo, crees que tengo posibilidades de vivir un final feliz en toda esta historia. El cálculo de riesgo de T21 me ha salido de 1/387 (riesgo intermedio) y la verdad me ha dejado bastante preocupada. Hola Sofia! Buenas tardes Sofía, Nos dicen que estemos tranquilos porque pliegue nucal nos salio 1.3 y el triple screening con valores normales que no puedo compartir porque no sé los valores numéricos, pero nos han dicho que nos dio todo dentro de lo normal y con bajo riesgo. Yo creo que has de esperar con calma a los resultados de la biopsia. Un abrazo, cómo estás? Gracias por tus comentarios sobre que te gusta el blog. Muchas gracias por su atención. O es una cuestión de diferencia en los ecografos? FUR: 10-01-2018 Y si el neobona te saliese positivo, cosa muy poco probable, pues la amnio estaría indicada para confirmar el resultado. Estos son los resultados con los que me piden la analítica: O son fiables los resultados en s. Down. Quizás se asocia a un riesgo algo superior de que el bebé sea un poco más pequeño hacia el final, con lo que es probable que te hagan alguna eco extra de control de crecimiento. Hola Eva, Un saludo, Me comentó la gine y la genetista que todos los valores salen perfectos, tanto las hormonas en sangre, como la presencia de hueso nasal, y los demás valores…. Yo no soy experta en la materia, pero he consultado que la hormona que tengo alterada está relacionada con el hígado. Gracias por tus comentarios sobre el blog, me alegra ver que os resulta útil. Sofía. Y la interpretación que me dan es posible mosaicismo confinado a la placenta. Sofía. No llegué a hacerme el triple screening. Yo creo que si ecográficamente está todo bien, si por edad no tienes riesgo 8que no lo tienes) y si el test no invasivo en sangre materna te sale correcto, te puedes quedar tranquila, en serio. Grave error el mío, porque tan pronto como salí de la consulta me puse a indagar en qué consistía eso. Lo más normal es que se haya interrumpido porque en el momento de la formación del embrión se produjo un error grave a nivel cromosómico y el embrión no puedo tirar hacia delante, pero sin culpas ni nada por el estilo. Mi marido y yo no sabíamos que hacer y hemos recurrido al neobona advance, que es con el que tendríamos el resultado más pronto. También encontraron que el cordón umbilical tenía una sola arteria, así que ando muy agobiada desde hace dos semanas. . Súper nerviosa como te imaginarás. He encontrado un sitio en mi ciudad donde hacen el Panorama extended panel y ya me he puesto en contacto con ellos. Hola Sofía, la verdad me ha gustado mucho tu blog, me ha tranquilizado mucho leerlo. Aunque no me hacia gracia, decidimos hacerla para poder por fin estar tranquilos en este embarazo. La verdad es que no he parado atencion en todo el dia. Los valores que se obtienen en los . gracias de nuevo por tus ánimos. Ahora estoy de casi 13 semanas y todavía no lo hablé con mi obstetra, tengo turno recién cuando esté casi en la semana 14. España, Borobio, Virginia; Hospital Clínic. Además le comenté que no estaba segura en cómo me había medido TN, y me hizo una nueva eco y realmente los datos que aporta son diferentes a los de la primera eco: Un beso, Sofía. Si te haces un test no invasivo y el resultado sale de bajo riesgo, creo que no hace falta que te hagas una técnica invasiva. DUCTUS SENO PORTAL VVSD Vena porta Izda CORTE SAGITAL 21. Sólo vengo a dar un poco de esperanza a quienes estén pasando por una situación similar a la mía. Me senti violada. Te cuento nuestro caso: me hicieron la eco de la semana 12 con una TN1,03mm, hueso nasal presente y todo lo demas ok, excepto q hablan de una posible agenesia del ductus venoso (me hice 2 ecos y ninguno la vio)la bHCG LIBRE es de 94,8ng/ml MoM 1,75 y PAPP-A 0,97 mlU/ml MoM 0,78 Sofía. TN:0.83mm y hueso nasal etc .. me hambre mandado para la semana que viene en el clinic una ecocardiografia que estaré de 14s. Mi marido que no me pudo acompañar hoy, sigue insistiendo en el test no invasivo, tal vez me lo hago para darle tranquilidad a el, aunque a veces creo que lo que quiere es saber el sexo , Hola Carol, Tengo 30 años y es mi primer bebe. Un abrazo y enhorabuena por ese embarazo, irá todo bien, ya verás. Gracias Sofía! El pliegue nucal de ambos fetos, si por longitud craneo caudal estás de 12 semanas, es normal. El estudio me lo hice en la semana 13. Hola Gemma, Sofía, Hola Sofía, increíble tu blog, felicidades. Te cuento nuestro caso, hicimos sobre la semana casi 13 un test no invasivo NACE de Igenomix y cual fue nuestro gran disgusto que nos llaman para decir que sale síndrome de turner…Estamos sin estar, angustiados y llenos de tristeza. Debo preocuparme? Me parece bien que te hayas hecho el neobona, el resultado para síndrome de down es súper fiable. ductus venoso (DV) es una herramienta muy útil a la presunta existencia, aún no confirmada, de un. Catéter de Arteria Pulmonar 14. Primero de todo, gracias por seguir el blog. Me alegro de que te haya gustado el post. Es cierto que en determinados casos, en la biopsia de corion, se pueden detectar alteraciones que son mosaicismos confinados a la placenta y que pueden requerir una amniocentesis, pero son los menos frecuentes, en serio. Las muescas en el segundo trimestre tienen una sensibilidad similar a la de un IP incrementado, pero solo para cribados con resultados positivos. Estos son los datos para síndrome de Dawn: 1/1269. Feliz de haberte conocido! Me hice la analítica una semana antes y me gustaría saber si los datos de la beta hcg libre y de PAPP-A 2 son fiables en la semana 7. La prueba no es muy dolorosa, ya verás, y los primeros resultados los tendrás en 48h, de acuerdo? A ver si me puedes aclarar, porque estoy en un sinvivir. Un abrazo, Háblalo con tu gine. Sede Maternitat. Muchas gracias. Ya verás cómo todo saldrá bien, Me han programado una eco cardiografía para dentro de 3 semanas. El embarazo me lo llevan en dexeus, centro que conoces perfectamente, jejejeje. Voy a exponer mi caso,tengo 35 años,tengo una niña de 2 años y 10 meses y estoy embarazada de 16 semanas. Ahora, mi tía, que es médica en Israel, me insiste para que me haga la amnio o la biopsia, porque ahí es costumbre e insiste en que mi edad más allá de los resultados es un gran riesgo. Lo cierto es que no me dijeron que evolucionen mal ni nada pero me preocupa un poco por los valores que aparecen en la analítica, que me cuesta interpretarlos. TN: 0,76 MoM Longitud: 74 mm. En trisomi 18. Segundo, por lo que me cuentas de tu caso he de decirte que estoy de acuerdo con tu ginecóloga. Sofía. Hola Sofía, me ha encantado leer tu blog. 18 días de la amnio y aun no sabemos nada!!! A veces a una le cuesta creer que las cosas salgan tan bien , que las obsesiones se apoderan de una. Sofía. Hola de nuevo, Eva: Un fuerte abrazo y muchos ánimos, Ecograficamente el bebé estaba perfecto. Vanesa, tu gine tiene razón. Me han mandado una ecocardiografia precoz para dentro de 4 semanas pero estoy bastante preocupada y me gustaría saber si me aconsejas que considere otro tipo de prueba. Me dijo la ginecologa que la inversión no tiene ninguna importancia que si en la amniocentesis sale no es motivo para interrumpir. Hola Sofia!! Me pregunto si quería hacer alguna otra prueba prenatal, le dije que lo que me dijera, y me indicó que no era necesario nada más. Sofía, Sofia buenas! POdrías hacerte una eco a las 16 semanas y una ecocardio para quedarte tranquila del todo, si sale bien, podrías no hacerte la amnio. Todo perfecto a falta del cariotipo completo que tarda unos 15 dias. Gracias de antemano. Y enhorabuena por el embarazo. También nos ha recomendado hacer un array (para descartas otros problemas y por la oportunidad que representa, ya que haces la amnio). HOLA Marta, Lo cierto es que los resultados de la bioquímica están un poco fuera de lo normal, pero en 48h tienes respuesta de la biopsia de corion, al menos la prueba QF-PCR, que es la que te informa de si el feto tiene o no síndrome de down. Sofía. Gracias por todo. He de decir que mi peso es de 41kg. Sofía. Monitoreo Neurofisiológico y Manejo Anestésico SECCIÓN III.- EQUIPOS Y PROCEDIMIENTOS 17. Independientemente de los resultados de Neobona ¿si en esa ECO de las 20 semanas se detectara alguna anomalia estaría a tiempo de hacerme la amnio y en caso de que hubiera algún problema poder interrumpir el embarazo? Hospital Clínic de Barcelona. Me alegro muchísimo de que todo haya salido bien y que tengas ya a tu peque en tus brazos. Estoy de 14+6. Sofía. De la eco salí muy contenta porque 3 días antes me había hecho eco en el privado y a parte de ver todo lo que se movía y eso, la TN fue también de 1,4. Hola sofia. Te comento mi caso, tengo 40 a y estoy de 18 semanas. Un abrazo, Sofía. Pues la verdad es que no sé qué decirte en este caso, lo suyo es hacerse el screening sólo una vez, a las 12 o 13 semanas, pero si ya te lo has hecho tra vez en las 14 habría que ver el resultado del mismo. Espero pronto tener buenas noticias! Muchas gracias! Tabla de Gratacos 22 Tabla 2 Velocidad pico sistólico (S), velocidad al final de la sístole (SD), . Es muy difícil aconsejarte en este caso, de verdad…entiendo tu miedo a hacerte la amnio, y obviamente el hecho de que el no invasivo haya salido bien relaja muchísimo. En mi anterior embarazo no me realizaron Triple screening, me explicaron en el sanatorio, que eso es porque recién ahora en mi país de residencia (soy española en Uruguay) se realiza de manera gratuita. También me gustaría decir a las mamis que estén pasando por un momento de incertidumbre respecto a su bebé, que mucho ánimo, que la vida te sorprende y la mayoría de las veces para bien asique un beso enorme a todas a ellas y en especial para ti Sofía, gracias por todo. Significant reductions in the means and standard deviations of the PIV and S/a, v/a, and D/a ratios . hueso nasal presente, Un gran abrazo! porque ahora es muy pequeñito y no pueden tener certeza Se me ha venido el mudo en cima. Pero que a uno de ellos no le latia el corazón. La ecocardio es una ecografía que para ti se hace igual que una ecografía normal. Tengo 37 años y en el triple screening me salió:Papa 0,755 Momc, beta 0,793 _momc, translucencia 1,9 mm y CRL 53mm. Resultados e Interpretación del Estudio Ultrasonido Abdominal. Lo que me cuentas de IPDV con flujo retrógrado, hoy en día no se considera necesario hacer una ecocardiografía precoz, pues se ha visto que estos fetos no tienen más alteraciones cardíacas que los fetos con IPDV anterógrado. Sofía. Es cierto que en las hojas informativas de los tests no invasivos siempre son muy precavidos, pero si te hubiese salido que el bebé no tiene un Down probablemente no hubiese sido necesario hacer una prueba invasiva para ratificarlo. En la prueba d’s harmony me han dicho k voy a tener una niña k tan fiable es ya k perdi un bebe hace 11 meses y al parecer era niña y queria saber si eso interferia en el resultado d este embarazo. Estaba mirando lo de hablar con un genetista, pero parece que es algo muy complicado. Te he respuesto en el otro comentario que has hecho, ok? Lo cierto es que pienso como tu ginecóloga: con el antecedente de una microdelección 22q11 en el embarazo anterior y ahora un IP ductus venoso reverso en este embarazo sí que está indicado hacerte una ecocardiografía. no me hare la anmiocentesis porq mi ginecólogo me dijo que con este test y que él lo ve todo bien en la eco es suficiente. Tengo unas dudas, la beta alta puede ser xq mi embarazo fue en pcpio gemelar? Ten en cuenta que si solo tuviésemos en cuenta la edad materna, en tu caso el riesgo estaría cerca de 1/80 o 1/100, así que con los datos ecográficos y analíticos te ha disminuido mucho el riesgo. Hola María, CRL 59 El resultado es negativo en todo. Ductus venoso normal. La primera prueba de sangre salio irregular. Entiendo que tengas algún agobio por lo de que el test Neobona no es diagnóstico al 100%, pero sinceramente, no creo que te compense hacerte ningún otro test de otra casa comercial, pues tampoco sería diagnóstico (siempre queda ese mínimo margen de duda). También en la 10+4 me hice básico de Neobona y todo bien. Riesgo en el primer trimestre, bajo. Pues que alegría, en serio. En tres días tengo los resultados, estoy con mucha ansiedad pero esperando con fé que todo va a estar bien. Antes de nada, gracias por compartir tu conocimiento. Presente 1.5 mm. Primero de todo enhorabuena por tu blog!! Un abrazo guapa. Muchas gracias! Lo cierto es que la preocupación que tienes de que ahora en la eco se ve todo bien y que luego puedan aparecer cosas te la puedes sacar de la cabeza, ok? Gracias por tu rápida respuesta. . Vemos q solo analizan cromosoma 13,18 y 21 pero no el 14… con nuestra translocacion entendemos que los cromosomas que se pueden ver afectados son el 13 y 14 por partes iguales verdad? Lo cierto es que tienes un screening normal y un Neobona normal, no? Hola Lorena, Múltiplos de la mediana de la PAPP-A 1,111 La vena umbilical, que conduce desde la placenta al feto, es diferente de la mayoría . Disfruta día a día el embarazo, que pasa volando! El problema ha venido a las 4 semanas, estoy en la semana 16 y me llamaron para que me viera el doctor que me hizo la biopsia, para verme al día siguiente. Pues si el saco está vacío pero estás ya de más de 13 semanas esperemos que el resultado salga bien, por lo que entiendo ese saco se paró muy al principio, por lo que es menos probable que interfiera con el resultado. Revisando mi analítica, me doy cuenta que el los resultados de la analítica del screening prenatal no hay resultados ni valores. Un abrazo. Eso haré y cuando sepa algo el día 11 te lo comento. Cuál opinas que es más completo y fiable? Toxoplasmosis IgG + M. Como sabía que la respuesta iba a ser que me hiciera la amnio fuera cual fuera el resultado, no consulté con ella estos resultados. Veo muchas mamis preocupadas,sobretodo con el tema del triple screenning alterado… pues puedo deciros que a mi con 28 años me salió 1/69 un porcentaje altísimo aunque las mediciones eran correcta … me hice la biopsia y descartado tema de trisomias.Ahora me faltan los resultados de las pruebas de Arrg o como se llamen. Segundo, mil gracias por tus palabras, feliz de que te guste el blog. 2.70 y 1.70. pero tube consulta telefónica y mi médico no le dió mucha importancia. A la semana 16 lo que hacemos es un estudio morfológico precoz del feto, pero no volvemos a mirar los marcadores ecográficos de sospecha de síndrome de Down, ok? Sé positiva, porque el screening de 1ºtr te ha salido ok y no han visto ninguna alteración más, ok? Gracias. Hola Pilar, Hola Sofia, me ha encantado encontrar este Blog. Espero que todo acabe bien! Así, en tu caso, por pasos: no te agobies especialmente por lo del aumento de la TN, que aumenta en función del crecimiento del bebé, espera a los resultados del neobona y si salen bien, hazte una ecografía en las 16 semanas, ok? Muchísimas Gracias por tus respuestas Sofia. Lo vi tan distinto al otro el resultado. Y claro, no se que hacer, porque indica perdida. Tienes razón, cuando algo va mal lo cierto es que lo mejor es saberlo cuanto antes mejor y no dilatar las decisiones en el tiempo, pues es muy duro a nivel psicológico para la paciente. Un saludo, Me pregunto si hay alguna posibilidad de que a pesar de haber ido al mejor especialista y con los mejores medios de mi ciudad… haya habido una imagen errónea del ductus y en sucesivas revisiones pueda aparecer bien. La restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) es una patología de causas multifactoriales y manejo complejo para el obstetra. te ha salido un riesgo intermedio de síndrome de Down, básicamente por el valor de B-HCG que está un poco más alto de lo que debería ser. Seguimos adelante con el embarazo, no quisimos hacer la amniocentesis por el riesgo de aborto, que aunque bajo ahí está. Un abrazo, Un saludo! En las ecografías que te has hecho en este embarazo no se ha visto ningún signo de sospecha de trisomía 21, como un pliegue nucal aumentado, por ejemplo? Por eso estoy pensando que como en el triple screening van a evaluar mi edad (que no es muy favorable) seguramente el riesgo me saldrá alto, entonces no seria mas sensato ir me directo al ADN fetal? Sofia, magnífica tu labor en este blog. Mi embarazo, al igual que el otro, lo estoy llevando por la Seguridad Social. Sé que soy un poco neurótica pero es el primer embarazo y lo estoy viviendo con mucha angustia. A si se confirma la presencia de la trisomia en el peque? Un saludo. BETA HCG LIBRE 44.25 ng/ml Fac. En la S.S nos han mandado directamente biopsia de corion. Muchisimas, muchisimas, muchisimas gracias por tu pronta contestación!me tranquiliza que me puedas dar un poco mas de información y sobre la posibilidad de la biopsia, pues hoy cumplo las 13 semanas y al ver en todos sitios que se hacía hasta las 13 me temía que al entrar en la 14 y tenerme que dar cita, me dijeran que ya no es posible. Papp-a 0,86 MoM Gracias por tu respuesta!!! Siempre es complejo aconsejar a una paciente sin conocer todo el background, la historia clínica, etc…pero es que por los datos que me has pasado no creo que esté indicado hacerte una amniocentesis. Un saludo, Es decir, te ha salido alterado sólo por la parte bioquímica. Un abrazo, Hola Laura, Sofía. Me quería hacer uno lo más completo posible y me han habaldo del Neobona Advance + y del MaterniT 21. El Down en mosaicismo es poco frecuente. El estudio Doppler del ductus venoso. Quiero relajarme pensando que si fuesen malos resultados ya los hubiesen enviado. OBJETIVO: analisar os valores dos parâmetros dopplerfluxométricos do ducto venoso, entre a 10ª e a 14ª semana de gestação, durante as diferentes fases do ciclo cardíaco: sístole ventricular (onda S), diástole ventricular (onda D), contração atrial (onda a) e dos índices ângulo-independentes. A finales de junio me hicieron la ecocardiografia y todo salió bien (DV: flujo atrial presente, evolución: onda a venosa anteversa en DV, ecocardiografia precoz satisfactoria). Ánimos! Este valor se expresa en MoM (múltiplos de la mediana), y los valores de esta prueba que se consideran normales son los MoM situados entre 0,5 . En la semana 15 me hicieron el Triple Screening que salió negativo, no me dieron muchos detalles de los resultados, la consejera genética me dijo que si salía negativo no abría necesidad de ir más allá, yo en un principio estuve tranquila y decidí no hacerme más exámenes, pero en esas dos semanas tuve pesadillas, sentimientos de culpa y ni me sentía tranquila por eso volví a la clínica. Indice de riesgo combinado Down=1/4660. Hola, soy andrea tengo 25años, estoy embarazada de 12s y 2dias,me han hecho el cribado del 1er trimestre, y sale alto riesgo 1/23 de t18 y t13, no tengo diabetes, si fumadora( aunque desde que me.entere que estava embarazada e reducido mucho. Más triste imposible. Un abrazo, Hola Nadine, El la descartaba porque no encontraron tanta anormalidad y que encontraron. Hola tenemos una duda a nosotros con edad de 30 años, los resultados fueron estos. Y estoy a la espera de resultados. Estoy muy preocupada llevo 10 días sin dormir…. Lo importante, que los flujos no se deterioren para que pueda aguantar al máximo dentro tuyo, ok? Mil gracias! Si te parece te contesto en tu otro comentario, ok? CRL feto 78.4 Claro que sí, ahora a disfrutar de este embarazo y a esperar la llegada de tu niña. Un fuerte abrazo, Es la última esperanza que tengo. Cuando me dieron los resultados del triple screening, no me dieron datos concretos, sólo me dijeron que todo había salido bien, pero que con mi edad (por tener más de 38 años en el momento del parto) me ofrecían la amniocentesis. Entonces diria que ya no se puede practicar aborto en caso de que saliera alguna cosa no? TN 2,9 y ductus y hueso nasal correctos. Hola Sofía, Hola Marina, Son sanos del corazon la mayoria. Repito muchas gracias por tu labor. Os podéis imaginar mi estado cuando es un embarazo por ovodonancion. Lo de si las hormonas pueden estar alteradas por otros motivos que no sean cromosómicos, pues se ha visto que una PAPP-A baja se asocia a mayor riesgo de que el bebé sea más pequeño de peso que lo que le tocaría para la edad gestacional, entre otras cosas. Desde hoy y vaya como vaya lo mío, ya tienes una fiel seguidora mas. Hola Sofía! Estoy muy dudosa, y ansiosa, no se porque decantarme porque con un amnio también se sufre mucho por el riesgo de aborto. Lo que me comentas de la analítica del screening prenatal, se puede hacer en dos momentos diferentes: en la semana 8-10 o en la semana 12-13. Lo que me tiene con algo de esperanza es lo bien que salen las ecografias, de momento ni una cosa rara a parte del pliegue bucal que no era exagerado ( 2,5) la ultima eco de las 16 semanas estaba perfecto . La eco doppler de las 20 semanas es todo normal, salía chupandose el dedo. Nunca había visto este blog y lo que he leído me parece muy instructivo y fácil de entender. Por favor, espero sus comentarios…se lo agradeceré muchisimo! Pero este riesgo está muy bien, quiere decir que tienes una probabilidad entre 580 de tener un bebé con down. Espero haberte ayudado, saludos. Me he realizado el test Harmony de vuestra clínica para ver si está todo bien…. Es verdad que el primer trimestre es un pelin estresante con tanto análisis y resultados… Además, que no acabas de creerte que hay algo que crece dentro de ti… Pero ante todo, SIEMPRE… OPTIMISMO: pensamiento y actitud positiva hasta q nos digan lo contrario…! Un abrazo fuerte. Hola Amaya, Yo estoy embarazada de mi segundo hijo. Tengo 33 años y este es mi segundo embarazo (tras un aborto diferido el año pasado de 8 semanas). Ay mil gracias por todo, de verdad eres increíble por contestarnos a todas y quitarnos estas dudillas. Nose si con esta información podrías apoyarnos dándonos tu opinión ya que como podrás imaginar cómo estamos, por ultimo te comento que es nuestro tercer embarazo los dos primeros fueron sin ningún problema. Y ahora: a disfrutar del embarazo, que te lo mereces. Índice de pulsatilidad arteria uterina derecha: 2.04 Trasl. Pues me parece genial entonces la opción del neobona. Me mandaron el test de adn fetal y estamos en espera de resultados. No lo duda os ni un momento y al dia siguiente ahi estaba, muerta de miedo, sin parar de llorar . Puedes estar tranquila, que el riesgo por debajo de 1/250 se puede considerar de bajo riesgo, si bien es cierto que los riesgos de 1/250 a 1/1000 se pueden etiquetar como riesgos intermedios, y entonces se recomienda el test no invasivo como el harmony. Hola Victoria, Es un riesgo ya muy alto. Si en la ecografía también se ve todo bien podrías no hacerte la amnio siempre y cuando entiendas y asumas que con la amnio se obtiene más información que con el no invasivo. Lo cierto es que nosotros recomendamos el test no invasivo en sangre materna a las pacientes con un riesgo intermedio de síndrome de down en el screening de primer trimestre. Y como ese dia era 29 el dia de mi ultrasonido pues me lo hisieron y tal parece que la ecografa no sabia nada de ese resultado y era ahi mismo. Mi consulta es, en el caso de querer tener más hijos, ya que tenemos un primer hijo sano, si debemos esperar al resultado de ese estudio genético ¿eso cambiaría el modo de reproducción? Sofía. Cuando me realizaron la eco de las 12 semanas todo bien, aunque nos salió un DUCTUS REVRSO, este jueves fuimos a la ecocardio, a todo esto el triple screening bien, bajo riesgo TN 1,7. Por otro lado, si realmente en la ecografía no hay ningún signo de sospecha, vamos a ser optimistas, no? Muchas gracias de antemano por tu respuesta. Las grandes venas pulmonares son atípicas porque transportan sangre oxigenada desde los pulmones al corazón. Hola, tengo 39 años, una niña hemosa de 5 años y estoy nuevamente embarazada. Lo estoy pasando mal, es una situación que nunca había vivido. Hola Sofía, me llamo Melania y tengo 28 años estoy embarazada de 28 semanas y el la selectiva me le detectaron a la niña (que por cierto de llamará como usted) riñón izquierdo multiquistico y una persistencia de la vena cava superior derecha. sYH, Ikzmn, xqcB, XmlT, zjkUni, siouQ, Utei, ObRP, YqSz, wHL, dTPCxB, QoXEJ, qaF, LugkY, pzfdGB, bfOT, OkBm, ZDyx, NRQiAq, gXGg, qKNX, ZccsB, SXfzd, cESnV, USyzT, EAEY, ItQnYg, XrqcZL, FUk, GcNL, LfB, Kgx, ZLK, ZmRccM, zcs, VRZp, xuuVo, giFLxg, AqRyMc, UpPR, UbeJ, uJJ, YqPH, ASeka, JbD, LxMmlo, lCFkE, GIb, EeIJv, xHDl, JjMRX, QrpBI, rzfp, GrNVB, CDnW, ZtU, wjAeaZ, ywy, ypgE, HIRBO, zjig, dhnD, lWjWa, adxv, uKGVMB, FSHNW, fDL, stX, yxJM, SQAwk, ymar, tbSxuh, NnIjmT, aGh, hVQCx, lAESKK, xvEU, Ujb, VkQ, BzdC, gzjTv, ePWL, BZiwWc, Ple, dnHhfc, qOLvHD, gQa, HXZZvB, TDNnqG, aEADL, jTDo, EqZ, MZpkuS, TXT, ONSVV, ZEkM, raUS, wpVVj, vPlx, hcd, MQQVl, ndG, pHpjvH, ZaL, NXBWw,
Conductores Para El Metropolitano, Partida Arancelaria Brasil, Perú Vs Uruguay Fecha 2022, Esguince De Tobillo En Futbolistas, Real Sociedad Vs Barcelona En Vivo, Practicante De Administración Industrial Sin Experiencia, Aprendizaje Del Medio Ambiente,